A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Rothmund-Thomson.

dystrophia Rothmund, morbus Rothmund-Werner, dystrophia cutis congenita, синдром Thomson, morbus Thomson, poikilodermia atrophicans familiaris, dystrophia cutanea congenitalis.

Rothmund August (1830—1905), немецкий офтальмолог; Thomson Matthew Sydney (1894—1969), английский дерматолог.

Ротмунда — Томсона с.— наследственный атрофический телеангиэктатический дерматозе катарактой (аутосомно-рецессивное наследование) : в первые месяцы жизни кожа лица (позже также кожа конечностей и ягодиц) приобретает мраморный оттенок; кожные изменения обычно начинаются с подбородка; вначале нежная розовая мраморная сеть на коже расширяется и становится коричневато-красноватой, а затем желтеет; в возрасте 4—6 лет быстро развивается двусторонняя катаракта, раннее поседение и плешивость; дистрофия ногтей; нарушения развития зубов; различные нарушения внутренней секреции; часто — гипоплазия яичек, слаборазвитые вторичные половые признаки; так называемый ювенильный артериосклероз. Рентгенологически — часто эпи- и метафизарные нарушения энхондральной оссификации. Низкий рост.

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ