Синдром Paget

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Paget.

morbus Paget, osteitis deformans Paget, scieromalacia multiplex, osteodystrophia fibrosa localisata, osteodystrophia deformans, osteomalacia chronica deformans hypertrophica, osteitis deformans.

Paget James (1814—1899), английский хирург.

Педжета с. — наследственная остеодистрофия одной или нескольких костей (возможно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой, или аутосомно-доминантное наследование) : часто продромальный период (сходный с продромом при ревматизме), который длится годами; одна или несколько трубчатых костей искривляются и утолщаются; при поражении костей черепа (полностотическая форма) увеличивается окружность головы (шляпа становится тесной) ; иногда образуется «львиное лицо» (faciès leonina) кости увеличиваются, их механическая и статическая выносливость уменьшается; спонтанные, хорошо заживающие переломы. Образуется «осанка обезьяны». Если утолщенные части костей давят на спинной или головной мозг, появляются неврологи­ческие симптомы выпадения (остеосклеротическая глухота, расстройства зрения, атрофия зрительного нерва, паралич глазных мышц, корешковая боль). Рентгенологически — изменения структуры и формы отдельных костей (различные, но типичные) — периостов с утолщениями и искривлениями трубчатых костей; наружный слой кости отслаивается, спонгиозная субстанция склеротически атрофируется. Наблюдаются различные гипо- и гиперостотические формы. Болезнь проявляется преимущественно в возрасте после 60—70 лет и медленно прогрессирует. Андротропизм.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom