|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Fehr.
синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopo-lysaccharidosis cornealis localis.
Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог.
Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после 40-летнего возраста больной различает пальцы рук только в непосредственной близости от глаз.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |