Синдром Dejerine-Sottas

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром  Déjérine-Sottas.

morbus Dèjerine, atrophia   musculorum   neurotica,  neuritis hypertrophica, dystrophïa musculorum hereditaria,     degeneratio Gombault, neuritis Gombault.

Déjérine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи.

Дежерина — Сотта с.— наследственно-дегенеративная фор­ма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц,

pes varus, pes  equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства трофики и чувствительности; положительный симптом Ромберга; нередко — атаксия, нистагм, паралич глазных мышц, анизокория. Много родимых пятен и подкожных нейрофибром. Болезнь обычно начинается в детстве. Выраженный андротропизм.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom