Синдром Albright

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Albright.

morbus Albright-McCune-Sternberg, dysplasia polyostotica fibrosa, синдром Mc Cune-Bruch-Albright-Брайцева.

Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог.

Олбрайта с. — комплекс врожденных (семейно-конституциональных) аномалий (аутосомнодоминантное наследование): полиостотическая, фиброзная дисплазия с болями в костях и со спонтанными переломами; содержание кальция и фосфора в крови, как и функция паращитовидных желез, нормальное; бледно коричневая пигментация кожи, напоминающая географическую карту; раннее половое созревание у девочек (у мальчиков оно протекает нормально); нередко гипертиреоз с пучеглазием. Допускается существование форм с аутосомно-рецессивным наследованием.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom